Die ausführliche Erklärung zu dieser Leistung entsteht gerade und wird vor dem Erscheinen fachlich gegengelesen.
GMP-Audits und Lieferantenqualifizierung
Hersteller, Lieferanten und Dienstleister nach GMP und GDP auditieren und qualifizieren.
Partner für GMP-Audits und Lieferantenqualifizierung
Bezahlte Plätze · gekennzeichnet
Anbieter
Filtern nach Bundesland und Art →| Firma | Ort | Beleg | Nachweis |
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Chromicent GmbH
Chromicent GmbH in Berlin-Adlershof entwickelt und validiert chromatographische Analysenmethoden nach QbD und analysiert Verunreinigungen für Kunden. Zudem führt sie GMP-Audits bei Auftragslaboren durch. |
Adlershof Berlin |
Belegt „Durchführung von GMP-Audits gemäß Kundenanforderung, z.B. bei externen Auftragslaboren oder Lohnherstellern“ Quelle · 10.11.2026 ↗ |
Herstellungserlaubnis |
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Diapharm GmbH & Co. KG
Diapharm GmbH & Co. KG aus Münster berät Pharmaunternehmen bei Regulatory Affairs, GMP-Qualitätsmanagement und Pharmakovigilanz und übernimmt dafür auch Verantwortungsfunktionen wie die externe Sachkundige Person. |
Muenster Nordrhein-Westfalen |
Belegt „Diapharm führt unabhängige und qualitativ hochwertige GMP-Audits für Hersteller von Wirkstoffen, Ausgangsstoffen und Packmitteln durch“ Quelle · 10.11.2026 ↗ |
Herstellungserlaubnis |
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Flavine Europe GmbH
Flavine Europe GmbH in München vermittelt Wirkstoffe und Fertigarzneimittel und bietet Laborprüfungen in Marseille, Regulatory-Unterstützung für Herstellerdossiers sowie Logistik mit cGMP-Lagerhaltung an. |
München Bayern |
Belegt „cGMP audits and remediation plans“ Quelle · 10.11.2026 ↗ |
Herstellungserlaubnis |
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MSK-Pharmalogistic GmbH
MSK Pharmalogistic GmbH aus Heppenheim ist ein Full-Service-Dienstleister für die Pharma-Logistik mit Lagerung, Kitting, Verpackung und Qualitätsmanagement. Das Unternehmen betreibt Lagerflächen in Heppenheim und Bensheim, unter GDP-Vorgaben. |
Heppenheim Hessen |
Belegt „Lieferantenqualifizierung für Pharma in DE & EU“ Quelle · 10.11.2026 ↗ |
Herstellungserlaubnis |
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Midas Pharma GmbH
Midas Pharma GmbH in Ingelheim am Rhein ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen, das Wirkstoffe und Zwischenprodukte entwickelt und im Auftrag herstellt, daneben Regulierungs- und Qualitätsdienste anbietet. |
Ingelheim Am Rhein Rheinland-Pfalz |
Belegt „Quality Audits and Audit Reports.“ Quelle · 10.11.2026 ↗ |
Herstellungserlaubnis |
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PROMEDIPHARM GmbH
PROMEDIPHARM GmbH in Bensheim, seit 1994 unabhängiger Dienstleister für Arzneimittelentwicklung und Zulassung, betreut Produktion und Chargenfreigabe bei Auftragsherstellern sowie Qualitätssysteme und Behördeninspektionen. |
Bensheim Hessen |
Belegt „We build your individual quality management system and assist in inspections by competent authorities or customer audits.“ Quelle · 10.11.2026 ↗ |
Herstellungserlaubnis |
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PharmaKorell GmbH
PharmaKorell GmbH in München und Lörrach berät die Pharmaindustrie zu GMP, GDP und ISO 13485, stellt Sachkundige Personen für die Chargenfreigabe und führt Audits durch. Zudem bietet das Unternehmen Lagerung, Primärverpackung und Etikettierung an. |
München Bayern |
Belegt „Wir führen im Kundenauftrag Qualitätssicherungsaudits (GMP, GDP, ggf. unter zusätzlicher Berücksichtigung von ISO 9001 und ISO 13485) und Due Diligence Audits durch.“ Quelle · 10.11.2026 ↗ |
Herstellungserlaubnis |
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TentaConsult Pharma & Med GmbH
TentaConsult Pharma & Med GmbH in Münster (mit Standort Planegg) berät Life-Sciences-Unternehmen zu Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement und Vigilanz. Zum Angebot gehören auch externe QP- und QPPV-Übernahmen. |
Muenster Nordrhein-Westfalen |
Belegt „Implementierung der GMP-Anforderungen für Dienstleister von Arzneimitteln“ Quelle · 10.11.2026 ↗ |
Herstellungserlaubnis |
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zelhealth GmbH
zelhealth GmbH in Bad Bramstedt ist ein Großhändler und Dienstleister für Pharmaunternehmen mit Logistik, Auftragslogistik, GDP-Schulungen, Auditunterstützung und Sekundärverpackung. Das Lager liegt am Standort Bad Bramstedt. |
Bad Bramstedt Schleswig-Holstein |
Belegt „Wir von der zelhealth GmbH bieten Ihnen Unterstützung bei der Auditierung Ihrer Geschäftspartner an.“ Quelle · 10.11.2026 ↗ |
Herstellungserlaubnis |
Reihenfolge: Partner (bezahlt, gekennzeichnet), danach alphabetisch. Keine Bewertung.