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162 Pharma-Dienstleister mit Beleg

Chromicent GmbH

Erlaubnis

Adlershof · Berlin

Chromicent GmbH in Berlin-Adlershof entwickelt und validiert chromatographische Analysenmethoden nach QbD und analysiert Verunreinigungen für Kunden. Zudem führt sie GMP-Audits bei Auftragslaboren durch.

Methodenentwicklung und -validierungGMP-Audits und LieferantenqualifizierungQM- und GMP-Beratung

Diapharm GmbH & Co. KG

Erlaubnis

Muenster · Nordrhein-Westfalen

Diapharm GmbH & Co. KG aus Münster berät Pharmaunternehmen bei Regulatory Affairs, GMP-Qualitätsmanagement und Pharmakovigilanz und übernimmt dafür auch Verantwortungsfunktionen wie die externe Sachkundige Person.

Externe QP und ChargenfreigabeGMP-Audits und LieferantenqualifizierungQM- und GMP-BeratungPharmakovigilanz

Flavine Europe GmbH

Erlaubnis

München · Bayern

Flavine Europe GmbH in München vermittelt Wirkstoffe und Fertigarzneimittel und bietet Laborprüfungen in Marseille, Regulatory-Unterstützung für Herstellerdossiers sowie Logistik mit cGMP-Lagerhaltung an.

AuftragsanalytikMikrobiologische PrüfungMethodenentwicklung und -validierungGMP-Audits und Lieferantenqualifizierung +2

MSK-Pharmalogistic GmbH

Erlaubnis

Heppenheim · Hessen

MSK Pharmalogistic GmbH aus Heppenheim ist ein Full-Service-Dienstleister für die Pharma-Logistik mit Lagerung, Kitting, Verpackung und Qualitätsmanagement. Das Unternehmen betreibt Lagerflächen in Heppenheim und Bensheim, unter GDP-Vorgaben.

Externe QP und ChargenfreigabeGMP-Audits und LieferantenqualifizierungGDP-Transport und Lagerung

Midas Pharma GmbH

Erlaubnis

Ingelheim Am Rhein · Rheinland-Pfalz

Midas Pharma GmbH in Ingelheim am Rhein ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen, das Wirkstoffe und Zwischenprodukte entwickelt und im Auftrag herstellt, daneben Regulierungs- und Qualitätsdienste anbietet.

GMP-Audits und LieferantenqualifizierungRegulatory Affairs

PROMEDIPHARM GmbH

Erlaubnis

Bensheim · Hessen

PROMEDIPHARM GmbH in Bensheim, seit 1994 unabhängiger Dienstleister für Arzneimittelentwicklung und Zulassung, betreut Produktion und Chargenfreigabe bei Auftragsherstellern sowie Qualitätssysteme und Behördeninspektionen.

Externe QP und ChargenfreigabeGMP-Audits und LieferantenqualifizierungQM- und GMP-BeratungRegulatory Affairs

PharmaKorell GmbH

Erlaubnis

München · Bayern

PharmaKorell GmbH in München und Lörrach berät die Pharmaindustrie zu GMP, GDP und ISO 13485, stellt Sachkundige Personen für die Chargenfreigabe und führt Audits durch. Zudem bietet das Unternehmen Lagerung, Primärverpackung und Etikettierung an.

Abfüllung und VerpackungStabilitätsprüfungExterne QP und ChargenfreigabeGMP-Audits und Lieferantenqualifizierung +2

TentaConsult Pharma & Med GmbH

Erlaubnis

Muenster · Nordrhein-Westfalen

TentaConsult Pharma & Med GmbH in Münster (mit Standort Planegg) berät Life-Sciences-Unternehmen zu Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement und Vigilanz. Zum Angebot gehören auch externe QP- und QPPV-Übernahmen.

Externe QP und ChargenfreigabeGMP-Audits und LieferantenqualifizierungRegulatory AffairsPharmakovigilanz

zelhealth GmbH

Erlaubnis

Bad Bramstedt · Schleswig-Holstein

zelhealth GmbH in Bad Bramstedt ist ein Großhändler und Dienstleister für Pharmaunternehmen mit Logistik, Auftragslogistik, GDP-Schulungen, Auditunterstützung und Sekundärverpackung. Das Lager liegt am Standort Bad Bramstedt.

GMP-Audits und LieferantenqualifizierungGDP-Transport und Lagerung