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162 Pharma-Dienstleister mit Beleg
162 Treffer
Pharmpur GmbH
ErlaubnisKoenigsbrunn · Bayern
Pharmpur GmbH aus Königsbrunn stellt flüssige, sterile Arzneimittel und Medizinprodukte in Spritzen und Vials her. Das Unternehmen bietet Fill & Finish, Synthese, Hochreinigung und analytische Charakterisierung an.
Phytolab GmbH & Co. KG
ErlaubnisVestenbergsgreuth · Bayern
PhytoLab GmbH & Co. KG in Vestenbergsgreuth ist ein akkreditiertes Prüflabor für pflanzliche Arzneimittel, Lebensmittel und Futtermittel mit Schwerpunkt Qualitätskontrolle, Spurenanalytik und Referenzsubstanzen.
Popack Logistik GmbH
ErlaubnisMainz · Rheinland-Pfalz
Popack Logistik GmbH in Mainz-Marienborn bietet GMP-konforme Pharmalagerung bei +2 bis +8 °C und Sekundärverpackung pharmazeutischer Produkte nach § 13 AMG, dazu Kommissionierung und Konfektionierung für Kunden.
Pratia Germany GmbH
Hamburg
Pratia Germany GmbH in Hamburg betreibt ein Netzwerk aus sechs Forschungsstandorten in Deutschland für klinische Studien der Phasen Ib bis IV. Zusätzlich bietet das Unternehmen Site Service Provision für Sponsoren und CROs an.
Probiogen AG
ErlaubnisWeissensee · Berlin
ProBioGen AG aus Berlin ist ein CDMO für Biopharmazeutika: Zelllinienentwicklung, Prozessentwicklung und GMP-Herstellung von Proteinen, Antikörpern und Viren-Vektoren für Kunden aus Biotech und Pharma.
QMEDIS Analytics GmbH
ErlaubnisPotsdam · Brandenburg
QMEDIS Analytics GmbH aus Potsdam ist ein GMP-zertifiziertes Auftragslabor für Analytik, Stabilitätsuntersuchungen und galenische Entwicklung, mit Schwerpunkt auf Cannabis- und Betäubungsmittelprüfungen.
Rentschler Biopharma SE
ErlaubnisLaupheim · Baden-Württemberg
Rentschler Biopharma SE in Laupheim ist ein CDMO für Biopharmazeutika mit Schwerpunkt auf Prozessentwicklung, cGMP-Herstellung rekombinanter Proteine und analytischer Entwicklung für Kunden weltweit.
Rommelag CDMO GmbH
ErlaubnisSulzbach-Laufen · Baden-Württemberg
Rommelag CDMO GmbH in Sulzbach-Laufen ist Lohnabfüller für flüssige und halbfeste Pharmaprodukte im Blow-Fill-Seal-Verfahren. Angeboten werden zudem Prozessentwicklung, Packmittelentwicklung und Versuchschargen.
Rosch-Delta GmbH & Co. KG
ErlaubnisAltenstadt · Hessen
Rosch-Delta GmbH & Co. KG in Ranstadt bietet seit über 40 Jahren manuelles Verpacken, Konfektionieren und Serialisieren sowie Prozessmanagement vom Wareneingang bis zum Versand an.
Rotop Pharmaka GmbH
ErlaubnisDresden · Sachsen
ROTOP Pharmaka GmbH in Dresden-Rossendorf stellt Radiopharmaka und Cold Kits für die Nuklearmedizin her und bietet diese Leistungen auch als CDMO-Partner für Auftraggeber an.
Rottendorf Pharma GmbH
ErlaubnisEnnigerloh · Nordrhein-Westfalen
Rottendorf Pharma GmbH aus Ennigerloh ist ein Auftragshersteller für feste orale Arzneiformen. Es stellt Chargen von 2 bis 750 kg her, verpackt sie und bietet Stabilitäts- und Analytikleistungen für Kunden.
RubiePharm Arzneimittel GmbH
ErlaubnisSteinau · Hessen
RubiePharm Arzneimittel GmbH in Steinau an der Straße fertigt im Auftrag Suppositorien, Ovula, Salben, Cremes und Gele sowie Nahrungsergänzungsmittel. Zum Angebot gehören Verpackung, Materialbeschaffung und Stabilitätsprogramme.
Simtra Deutschland GmbH
ErlaubnisHalle (Westf) · Nordrhein-Westfalen
Simtra Deutschland GmbH in Halle (Westf.) ist eine Auftragsentwicklung und -herstellung für sterile injizierbare Arzneimittel, u. a. Fill/Finish, Gefriertrocknung und Vials bzw. Fertigspritzen.
Spreewaelder Arzneimittel GmbH
ErlaubnisMaerkische Heide · Brandenburg
Steierl-Pharma GmbH
ErlaubnisHerrsching A.Ammersee · Bayern
Steierl-Pharma GmbH aus Herrsching am Ammersee stellt seit 1949 eigene naturheilkundliche Arzneimittel her und fertigt flüssige Präparate im Auftrag anderer Hersteller, mit automatisierter Abfüllung.
Symbio Clinical Research GmbH
Münster
Symbio Clinical Research GmbH in Münster ist Teil der Symbio-Gruppe, einer CRO für klinische Studien in Dermatologie, Ästhetik, Gastroenterologie und Entzündungskrankheiten.
Syneos Health Germany GmbH
München
Syneos Health Germany GmbH in München ist eine Tochter der globalen Life-Sciences-Dienstleistungsorganisation und bietet klinische Studien (CRO, FSP-Modelle) sowie Bioanalytik für Pharmafirmen an.
Synthera Dr. Friedrichs GmbH & Co. KG
ErlaubnisArnsberg · Nordrhein-Westfalen
THE QP SERVICES GmbH
ErlaubnisTaucha · Sachsen
THE QP SERVICES GmbH in Taucha bietet als externe Sachkundige Person Chargenfreigabe, Produktverantwortung und GMP-Qualitätsberatung für Pharmafirmen an, auch über eigene Herstellungs- und Einfuhrerlaubnis.
TentaConsult Pharma & Med GmbH
ErlaubnisMuenster · Nordrhein-Westfalen
TentaConsult Pharma & Med GmbH in Münster (mit Standort Planegg) berät Life-Sciences-Unternehmen zu Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement und Vigilanz. Zum Angebot gehören auch externe QP- und QPPV-Übernahmen.
Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH
ErlaubnisOldenburg · Niedersachsen
Tonnex GmbH
ErlaubnisSchwerin · Mecklenburg-Vorpommern
TONNEX GmbH in Schwerin verarbeitet importierte Ausgangsstoffe zu verkehrsfähigen Arzneimitteln unter EU-GMP-Bedingungen, mit Herstellung, Verarbeitung und Verpackung am Standort sowie Chargenfreigabe in Deutschland.
Transo Pharm Handels GmbH
ErlaubnisSiek · Schleswig-Holstein
Transo-Pharm Handels-GmbH in Siek vertreibt pharmazeutische Wirkstoffe weltweit, mit Beschaffung, Qualifizierung von Wirkstoffherstellern, GMP-Lagerung und regulatorischer Unterstützung wie DMF-Erstellung.
Transpharm Logistik GmbH
ErlaubnisUlm · Baden-Württemberg
Transpharm Logistik GmbH in Ulm ist ein Distributionsdienstleister für die Pharmaindustrie mit Lagerung, Warenwirtschaft, Transport und Zollabwicklung. Die Firma gehört seit 2010 zum Teva-Konzern.