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162 Pharma-Dienstleister mit Beleg

162 Treffer

Blister Pac GmbH

Erlaubnis

Mecklenburg-Western-Pommerania · Mecklenburg-Vorpommern

Blister-pac GmbH in Stralsund: stellt Medikamentenblister im Lohnauftrag für Apotheken, Alten- und Pflegeheime sowie Pflegedienste her. Verblisterung als Verpackungsdienstleistung, Datenhoheit bei der Apotheke.

Abfüllung und Verpackung

Blisterpharm GmbH & Co. KG

Erlaubnis

Moenchengladbach · Nordrhein-Westfalen

BLISTERpharm GmbH & Co. KG in Mönchengladbach stellt im Auftrag von Apotheken patientenindividuelle Schlauchblister her. Grundlage ist eine Herstellungserlaubnis nach AMG, die Produktion erfolgt in Reinräumen.

Abfüllung und Verpackung

Blisterzentrum Allgaeu GmbH

Erlaubnis

Isny Im Allgaeu · Baden-Württemberg

Blisterzentrum Allgäu GmbH in Isny im Allgäu verblistert Arzneimittel patientenindividuell für Apotheken und Pflegeheime. Die Herstellung erfolgt nach GMP, die Auslieferung mit GDP-qualifizierten Fahrzeugen.

Abfüllung und VerpackungGDP-Transport und Lagerung

Blisterzentrum Dormagen GmbH & Co. KG

Erlaubnis

Dormagen · Nordrhein-Westfalen

Abfüllung und Verpackung

Blisterzentrum Nord GmbH

Erlaubnis

Pampow · Mecklenburg-Vorpommern

Blisterzentrum Nord GmbH in Pampow produziert individuelle Medikamentenblister für Apotheken, Alten- und Pflegeheime sowie Pflegedienste. Die Blister werden nach eigenen Angaben in Reinräumen nach GMP-Standards gefertigt.

Abfüllung und Verpackung

Blisterzentrum Rudolstadt e.K.

Erlaubnis

Rudolstadt · Thüringen

Blisterzentrum Rudolstadt (Rudolstadt) verblistert Arzneimittel maschinell im Schlauchbeutelverfahren und beliefert Apotheken und Pflegeeinrichtungen bundesweit mit Herstellererlaubnis nach § 13 AMG.

Abfüllung und Verpackung

Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG

Erlaubnis

Köln · Nordrhein-Westfalen

Abfüllung und Verpackung

C. Hedenkamp GmbH & Co. KG

Erlaubnis

Hoevelhof · Nordrhein-Westfalen

Lohnherstellung feste ArzneiformenAbfüllung und Verpackung

CROLLL GmbH

Nürnberg

CROLLL GmbH aus Nürnberg ist ein Dienstleister für klinische Forschung. Das Team übernimmt Projektmanagement, Regulatory Affairs, eCRF-Design, Monitoring und Medical Writing für klinische Studien seit 1998.

Klinische Auftragsforschung (CRO)

Caidya

Eschborn

Caidya in Eschborn ist eine globale CRO für klinische Studien. Das Unternehmen plant, betreut und überwacht Studien vom frühen bis zum späten Entwicklungsstadium, mit Schwerpunkt auf Onkologie und seltenen Erkrankungen.

Klinische Auftragsforschung (CRO)

Canify AG

Erlaubnis

Leipheim · Bayern

Canify AG (Leipheim) produziert medizinisches Cannabis in einem ehemaligen NATO-Bunker nach GMP und GACP und bietet Lohnherstellung, Laboranalytik und Chargenfreigabe für Partner an; außerdem vertreibt sie eigene Produkte.

AuftragsanalytikStabilitätsprüfungExterne QP und Chargenfreigabe

Cannaflos Gesellschaft fuer medizinisches Cannabis mbH

Erlaubnis

Köln · Nordrhein-Westfalen

Cannaflos Gesellschaft für med. Cannabis mbH aus Köln entwickelt cannabinoidbasierte Arzneimittel und Cannabis-Genetik. Angeboten werden Genetiklizenzen, Vermehrungsmaterial und Beratung zu GMP-Lizenzen.

QM- und GMP-Beratung

Celonic Deutschland GmbH & Co. KG

Erlaubnis

Heidelberg · Baden-Württemberg

Biologika und ATMP

Chemcon GmbH

Erlaubnis

Freiburg Im Breisgau · Baden-Württemberg

Chemcon GmbH aus Freiburg im Breisgau stellt Wirkstoffe und Feinchemikalien nach GMP im Auftrag her, in kleinen bis mittleren Mengen. Dazu kommen analytische Dienste für Qualitätskontrolle und Chargenfreigabe.

Auftragsanalytik

Chiracon GmbH

Erlaubnis

Luckenwalde · Brandenburg

Chiracon GmbH in Luckenwalde stellt seit 1998 Wirkstoffe und Zwischenprodukte her, bietet Syntheseentwicklung, Scale-up und Stabilitätsstudien für Pharmaunternehmen sowie klinische Prüfmuster an.

Wirkstoffherstellung (API)Stabilitätsprüfung

Chromicent GmbH

Erlaubnis

Adlershof · Berlin

Chromicent GmbH in Berlin-Adlershof entwickelt und validiert chromatographische Analysenmethoden nach QbD und analysiert Verunreinigungen für Kunden. Zudem führt sie GMP-Audits bei Auftragslaboren durch.

Methodenentwicklung und -validierungGMP-Audits und LieferantenqualifizierungQM- und GMP-Beratung

ClinChoice GmbH

Aachen

ClinChoice GmbH aus Aachen ist Teil einer US-amerikanischen Full-Service-CRO aus Horsham. Das Unternehmen unterstützt Pharma- und Biotech-Firmen bei klinischen Studien, Zulassung und Qualitätsmanagement.

QM- und GMP-BeratungRegulatory AffairsKlinische Auftragsforschung (CRO)

Conreso GmbH

München

Conreso GmbH aus München ist ein Auftragsforschungsinstitut für klinische Prüfungen der Phasen II bis IV, mit Schwerpunkten in Pädiatrie, Onkologie und Impfstoffprüfung. Das Leistungsspektrum umfasst Studienplanung, Monitoring und Biometrie.

Klinische Auftragsforschung (CRO)Prüfzentren-Management

Corden Pharma GmbH

Erlaubnis

Plankstadt · Baden-Württemberg

Corden Pharma in Plankstadt ist ein Auftragshersteller für Wirkstoffe, Fertigarzneimittel und Lipid-Nanomedizin mit 13 cGMP-Standorten in Europa, Nordamerika und Asien.

Lohnherstellung feste ArzneiformenLohnherstellung sterile ArzneimittelAbfüllung und VerpackungWirkstoffherstellung (API)

Cothenius Pharma GmbH

Erlaubnis

Mecklenburg-Western-Pommerania · Mecklenburg-Vorpommern

Cothenius Pharma GmbH in Murchin: Großhandel und Herstellbetrieb nach § 13 AMG, der Apotheken und Kliniken in Mecklenburg-Vorpommern mit patientenindividuellen Zubereitungen und Verblisterung beliefert.

Lohnherstellung sterile ArzneimittelAbfüllung und Verpackung

DEVELCO Pharma GmbH

Erlaubnis

Schopfheim · Baden-Württemberg

Develco Pharma GmbH in Schopfheim entwickelt und produziert Arzneimittel mit verzögerter oder modifizierter Freisetzung. Zusätzlich bietet das Unternehmen Auftragsherstellung fester oraler Formen an.

Lohnherstellung feste Arzneiformen

Demecan GmbH

Erlaubnis

Ebersbach · Sachsen

DEMECAN GmbH in Ebersbach baut medizinisches Cannabis an, verarbeitet es zu eigenen Produkten und bietet zudem Identitäts- und Gehaltsprüfungen als Analysedienst für Dritte an.

Auftragsanalytik

Diapharm GmbH & Co. KG

Erlaubnis

Muenster · Nordrhein-Westfalen

Diapharm GmbH & Co. KG aus Münster berät Pharmaunternehmen bei Regulatory Affairs, GMP-Qualitätsmanagement und Pharmakovigilanz und übernimmt dafür auch Verantwortungsfunktionen wie die externe Sachkundige Person.

Externe QP und ChargenfreigabeGMP-Audits und LieferantenqualifizierungQM- und GMP-BeratungPharmakovigilanz

Dopiopharm GmbH

Erlaubnis

Bad Salzungen · Thüringen

Dopiopharm GmbH aus Bad Salzungen bietet Qualitätsmanagement- und regulatorische Beratung für Arzneimittel, vor allem Betäubungsmittel und Medizinal-Cannabis, und vertreibt eigene Cannabisprodukte.

QM- und GMP-BeratungRegulatory Affairs