pharmadienstleister
Menü

Anbieter

162 Pharma-Dienstleister mit Beleg

AGON Pharma GmbH

Erlaubnis

Wendlingen Am Neckar · Baden-Württemberg

AGON Pharma GmbH aus Wendlingen bietet Auftragsanalytik für Freigabeprüfungen, Stabilitätsstudien in Klimaschränken sowie Methodenvalidierung und Zulassungsunterstützung für Arzneimittel anderer Firmen an.

AuftragsanalytikStabilitätsprüfungMethodenentwicklung und -validierungRegulatory Affairs

Abx Advanced Biochemical Compounds - Biomedizinische Forschungsreagenzien GmbH

Erlaubnis

Radeberg · Sachsen

ABX Advanced Biochemical Compounds GmbH aus Radeberg entwickelt, synthetisiert und fertigt Radiopharmaka sowie Vorstufen, Wirkstoffe und Referenzstandards, auch im Auftrag von Kunden (CDMO/CMO), und liefert sie weltweit aus.

Wirkstoffherstellung (API)Methodenentwicklung und -validierung

Aescuven Pharma Deutschland GmbH & Co. KG

Erlaubnis

Baden-Baden · Baden-Württemberg

Aescuven Pharma Deutschland in Baden-Baden stellt Phytoarzneimittel im Lohnauftrag her und bietet Auftragsanalytik nach Ph. Eur. an. Der Standort gehört zur Shenzhen Xingyin Gruppe.

Lohnherstellung feste ArzneiformenAuftragsanalytikMethodenentwicklung und -validierung

Amcapharm Pharmaceutical GmbH

Erlaubnis

Rosbach · Hessen

AMCAPHARM Pharmaceutical GmbH in Rosbach stellt im Auftrag Suppositorien und Liquida her, verpackt und kennzeichnet sie und bietet Analytik, Stabilitätsprüfungen sowie Methodenvalidierung für Kunden.

Lohnherstellung flüssige und halbfeste FormenAbfüllung und VerpackungAuftragsanalytikStabilitätsprüfung +2

Biochem Labor Für Biologische Und Chemische Analytik GmbH

Erlaubnis

Karlsruhe · Baden-Württemberg

AuftragsanalytikMikrobiologische PrüfungStabilitätsprüfungBioanalytik +1

Chromicent GmbH

Erlaubnis

Adlershof · Berlin

Chromicent GmbH in Berlin-Adlershof entwickelt und validiert chromatographische Analysenmethoden nach QbD und analysiert Verunreinigungen für Kunden. Zudem führt sie GMP-Audits bei Auftragslaboren durch.

Methodenentwicklung und -validierungGMP-Audits und LieferantenqualifizierungQM- und GMP-Beratung

Ever Pharma Jena GmbH

Erlaubnis

Jena · Thüringen

EVER Pharma Jena GmbH in Jena ist eine Produktionsstätte der EVER-Gruppe für sterile Injektionslösungen. Im Auftrag fertigt sie Arzneimittel, verpackt sie und bietet Analytik sowie Stabilitätsstudien an.

Lohnherstellung sterile ArzneimittelAbfüllung und VerpackungAuftragsanalytikMikrobiologische Prüfung +3

Excella GmbH & Co. KG

Erlaubnis

Feucht · Bayern

Excella GmbH & Co. KG in Feucht bei Nürnberg stellt Wirkstoffe sowie Tabletten und Kapseln im Auftrag her, teils bis zur Verpackung. Zudem übernimmt die Firma Methodentransfer und Validierung für Kunden.

Lohnherstellung feste ArzneiformenAbfüllung und VerpackungWirkstoffherstellung (API)Methodenentwicklung und -validierung

Flavine Europe GmbH

Erlaubnis

München · Bayern

Flavine Europe GmbH in München vermittelt Wirkstoffe und Fertigarzneimittel und bietet Laborprüfungen in Marseille, Regulatory-Unterstützung für Herstellerdossiers sowie Logistik mit cGMP-Lagerhaltung an.

AuftragsanalytikMikrobiologische PrüfungMethodenentwicklung und -validierungGMP-Audits und Lieferantenqualifizierung +2

MLM Medical Labs GmbH

Mönchengladbach

MLM Medical Labs GmbH in Mönchengladbach betreibt ein Zentrallabor für klinische Studien mit Probenanalytik, Biomarker-Assays und Probenlagerung für Pharma- und Biotech-Kunden.

BioanalytikMethodenentwicklung und -validierung

MyBiotech GmbH

Erlaubnis

Ueberherrn · Saarland

MyBiotech GmbH in Ueberherrn ist ein Nanomedizin-CDMO, der Nanopartikel-Formulierungen entwickelt, steril herstellt und Qualitätsprüfungen sowie Stabilitätsstudien für Auftraggeber anbietet.

Lohnherstellung sterile ArzneimittelAuftragsanalytikStabilitätsprüfungMethodenentwicklung und -validierung

NMI Technologietransfer GmbH

Erlaubnis

Reutlingen · Baden-Württemberg

NMI Technologie Transfer GmbH in Reutlingen entwickelt und betreibt Auftragsforschung für Pharma- und Biotechfirmen mit Protein-Profiling, Zellassays und Elektrophysiologie sowie Mikrodevices.

BioanalytikMethodenentwicklung und -validierung

Nuvisan GmbH

Neu-Ulm

Nuvisan GmbH aus Neu-Ulm ist CRO und CDMO mit GMP-zertifizierten Analytiklaboren, die Prüfungen und Stabilitätsstudien für Dritte durchführen. Zudem stellt das Unternehmen Prüfpräparate für klinische Studien her und übernimmt QP-Freigaben.

Lohnherstellung feste ArzneiformenAbfüllung und VerpackungAuftragsanalytikStabilitätsprüfung +4

Pensatech Pharma GmbH

Erlaubnis

Adlershof · Berlin

Pensatech Pharma in Berlin ist ein Auftragsforschungspartner für Arzneiformen. Das Unternehmen bietet Formulierungsentwicklung, Analytik, GMP-Qualitätskontrolle und Stabilitätsstudien für andere Pharmafirmen an.

AuftragsanalytikStabilitätsprüfungMethodenentwicklung und -validierung

Phytolab GmbH & Co. KG

Erlaubnis

Vestenbergsgreuth · Bayern

PhytoLab GmbH & Co. KG in Vestenbergsgreuth ist ein akkreditiertes Prüflabor für pflanzliche Arzneimittel, Lebensmittel und Futtermittel mit Schwerpunkt Qualitätskontrolle, Spurenanalytik und Referenzsubstanzen.

AuftragsanalytikMikrobiologische PrüfungStabilitätsprüfungMethodenentwicklung und -validierung

QMEDIS Analytics GmbH

Erlaubnis

Potsdam · Brandenburg

QMEDIS Analytics GmbH aus Potsdam ist ein GMP-zertifiziertes Auftragslabor für Analytik, Stabilitätsuntersuchungen und galenische Entwicklung, mit Schwerpunkt auf Cannabis- und Betäubungsmittelprüfungen.

AuftragsanalytikStabilitätsprüfungMethodenentwicklung und -validierung

Rentschler Biopharma SE

Erlaubnis

Laupheim · Baden-Württemberg

Rentschler Biopharma SE in Laupheim ist ein CDMO für Biopharmazeutika mit Schwerpunkt auf Prozessentwicklung, cGMP-Herstellung rekombinanter Proteine und analytischer Entwicklung für Kunden weltweit.

Biologika und ATMPAuftragsanalytikMethodenentwicklung und -validierung

Rottendorf Pharma GmbH

Erlaubnis

Ennigerloh · Nordrhein-Westfalen

Rottendorf Pharma GmbH aus Ennigerloh ist ein Auftragshersteller für feste orale Arzneiformen. Es stellt Chargen von 2 bis 750 kg her, verpackt sie und bietet Stabilitäts- und Analytikleistungen für Kunden.

Lohnherstellung feste ArzneiformenAbfüllung und VerpackungAuftragsanalytikStabilitätsprüfung +1

RubiePharm Arzneimittel GmbH

Erlaubnis

Steinau · Hessen

RubiePharm Arzneimittel GmbH in Steinau an der Straße fertigt im Auftrag Suppositorien, Ovula, Salben, Cremes und Gele sowie Nahrungsergänzungsmittel. Zum Angebot gehören Verpackung, Materialbeschaffung und Stabilitätsprogramme.

Lohnherstellung flüssige und halbfeste FormenAbfüllung und VerpackungAuftragsanalytikStabilitätsprüfung +2

Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH

Erlaubnis

Oldenburg · Niedersachsen

AuftragsanalytikMikrobiologische PrüfungStabilitätsprüfungBioanalytik +2

Wiewelhove GmbH

Erlaubnis

Ibbenbueren · Nordrhein-Westfalen

Wiewelhove GmbH in Ibbenbüren ist Auftragshersteller für feste Arzneiformen wie Tabletten, Kapseln und Dragees. Zum Angebot gehören Verpackung, Analytik im eigenen Labor sowie Validierung und Projektmanagement.

Lohnherstellung feste ArzneiformenAbfüllung und VerpackungAuftragsanalytikStabilitätsprüfung +1

nuvalore GmbH

Erlaubnis

Leimen · Baden-Württemberg

nuvalore GmbH aus Leimen bietet analytische Dienstleistungen für die Pharmaindustrie: Methodenentwicklung und Validierung, Stabilitäts- und Freigabeprüfungen sowie Beratung zu Quality by Design.

AuftragsanalytikStabilitätsprüfungMethodenentwicklung und -validierungQM- und GMP-Beratung