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Wendlingen Am Neckar · Baden-Württemberg

AGON Pharma GmbH aus Wendlingen bietet Auftragsanalytik für Freigabeprüfungen, Stabilitätsstudien in Klimaschränken sowie Methodenvalidierung und Zulassungsunterstützung für Arzneimittel anderer Firmen an.

Hamburg-Altstadt · Hamburg

actrevo GmbH aus Hamburg bietet Pharmaunternehmen EU-Zulassungsverfahren, Import und QP-Freigabe an und vertreibt zudem eigene Arzneimittel wie Alltrevo, Hialurom und Rafaject.

Köln

Allucent (DE) GmbH in Köln ist eine Auftragsforschungsorganisation (CRO) für kleine und mittlere Biopharma-Unternehmen. Angeboten werden klinische Entwicklung, Pharmakovigilanz und Regulierungsberatung.

Lüchow (wendland) · Niedersachsen

Ismaning

Astrum CRO GmbH in Ismaning ist Teil der Astrum-Gruppe mit Sitz in Madrid. Das Unternehmen bietet klinische Studien von Phase I bis IV sowie Beratung zu Entwicklungsstrategie und Zulassungsbehörden an.

Baesweiler · Nordrhein-Westfalen

Aachen

ClinChoice GmbH aus Aachen ist Teil einer US-amerikanischen Full-Service-CRO aus Horsham. Das Unternehmen unterstützt Pharma- und Biotech-Firmen bei klinischen Studien, Zulassung und Qualitätsmanagement.

Bad Salzungen · Thüringen

Dopiopharm GmbH aus Bad Salzungen bietet Qualitätsmanagement- und regulatorische Beratung für Arzneimittel, vor allem Betäubungsmittel und Medizinal-Cannabis, und vertreibt eigene Cannabisprodukte.

München · Bayern

Flavine Europe GmbH in München vermittelt Wirkstoffe und Fertigarzneimittel und bietet Laborprüfungen in Marseille, Regulatory-Unterstützung für Herstellerdossiers sowie Logistik mit cGMP-Lagerhaltung an.

München

KLIFO GmbH aus München ist eine Beratung für Arzneimittelentwicklung mit Clinical Trial Supply. Sie unterstützt Pharma- und Biotechfirmen strategisch und übernimmt Verpackung, Etikettierung, Lagerung und Verteilung von Studienmedikation.

Frankfurt

Linical Europe GmbH in Frankfurt ist Teil der globalen CRO Linical und bietet klinische Auftragsforschung, Projektmanagement und Regulatory-Affairs-Beratung für Biopharmafirmen an.

Oberhaching · Bayern

Lyomark Pharma GmbH aus Oberhaching bei München fertigt lyophilisierte und flüssige Sterilprodukte, überwiegend für den Krankenhausmarkt. Ergänzend erstellt das Unternehmen Zulassungsdossiers und Periodic Reports.

Hannover

Mediconomics GmbH aus Hannover ist eine unabhängige Auftragsforschungsorganisation (CRO) für klinische Studien, Regulatory Affairs, Datenmanagement und Pharmakovigilanz für Pharma- und Biotechfirmen.

Ingelheim Am Rhein · Rheinland-Pfalz

Midas Pharma GmbH in Ingelheim am Rhein ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen, das Wirkstoffe und Zwischenprodukte entwickelt und im Auftrag herstellt, daneben Regulierungs- und Qualitätsdienste anbietet.

Landau In Der Pfalz · Rheinland-Pfalz

Mikle-Pharm GmbH aus Landau in der Pfalz berät Pharmaunternehmen bei Regulatory Affairs, Zulassungsdossiers und Projektbewertung über den gesamten Arzneimittel-Lebenszyklus.

Bensheim · Hessen

PROMEDIPHARM GmbH in Bensheim, seit 1994 unabhängiger Dienstleister für Arzneimittelentwicklung und Zulassung, betreut Produktion und Chargenfreigabe bei Auftragsherstellern sowie Qualitätssysteme und Behördeninspektionen.

Münster

Symbio Clinical Research GmbH in Münster ist Teil der Symbio-Gruppe, einer CRO für klinische Studien in Dermatologie, Ästhetik, Gastroenterologie und Entzündungskrankheiten.

Muenster · Nordrhein-Westfalen

TentaConsult Pharma & Med GmbH in Münster (mit Standort Planegg) berät Life-Sciences-Unternehmen zu Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement und Vigilanz. Zum Angebot gehören auch externe QP- und QPPV-Übernahmen.

Siek · Schleswig-Holstein

Transo-Pharm Handels-GmbH in Siek vertreibt pharmazeutische Wirkstoffe weltweit, mit Beschaffung, Qualifizierung von Wirkstoffherstellern, GMP-Lagerung und regulatorischer Unterstützung wie DMF-Erstellung.

Frechen

acromion GmbH aus Frechen bei Köln ist eine unabhängige CRO für klinische Studien Phase I bis IV und nicht-interventionelle Studien, mit Biometrie, Datenmanagement, Monitoring und Zulassungsunterstützung.

Berlin

analyze & realize GmbH aus Berlin berät Hersteller natürlicher Gesundheitsprodukte bei Zulassungsdossiers in Europa und führt klinische Studien durch. Gegründet 2001, rund 40 Mitarbeitende, mit eigenem Studienzentrum.