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Anbieter

162 Pharma-Dienstleister mit Beleg

AqVida GmbH

Erlaubnis

Neustadt · Hamburg

AqVida GmbH in Hamburg und Dassow stellt eigene Onkologie-Generika her und berät Vertragshersteller zur EU-GMP-Konformität. Außerdem bietet sie einen mobilen Reinraum-Container an.

QM- und GMP-Beratung

Cannaflos Gesellschaft fuer medizinisches Cannabis mbH

Erlaubnis

Köln · Nordrhein-Westfalen

Cannaflos Gesellschaft für med. Cannabis mbH aus Köln entwickelt cannabinoidbasierte Arzneimittel und Cannabis-Genetik. Angeboten werden Genetiklizenzen, Vermehrungsmaterial und Beratung zu GMP-Lizenzen.

QM- und GMP-Beratung

Chromicent GmbH

Erlaubnis

Adlershof · Berlin

Chromicent GmbH in Berlin-Adlershof entwickelt und validiert chromatographische Analysenmethoden nach QbD und analysiert Verunreinigungen für Kunden. Zudem führt sie GMP-Audits bei Auftragslaboren durch.

Methodenentwicklung und -validierungGMP-Audits und LieferantenqualifizierungQM- und GMP-Beratung

ClinChoice GmbH

Aachen

ClinChoice GmbH aus Aachen ist Teil einer US-amerikanischen Full-Service-CRO aus Horsham. Das Unternehmen unterstützt Pharma- und Biotech-Firmen bei klinischen Studien, Zulassung und Qualitätsmanagement.

QM- und GMP-BeratungRegulatory AffairsKlinische Auftragsforschung (CRO)

Diapharm GmbH & Co. KG

Erlaubnis

Muenster · Nordrhein-Westfalen

Diapharm GmbH & Co. KG aus Münster berät Pharmaunternehmen bei Regulatory Affairs, GMP-Qualitätsmanagement und Pharmakovigilanz und übernimmt dafür auch Verantwortungsfunktionen wie die externe Sachkundige Person.

Externe QP und ChargenfreigabeGMP-Audits und LieferantenqualifizierungQM- und GMP-BeratungPharmakovigilanz

Dopiopharm GmbH

Erlaubnis

Bad Salzungen · Thüringen

Dopiopharm GmbH aus Bad Salzungen bietet Qualitätsmanagement- und regulatorische Beratung für Arzneimittel, vor allem Betäubungsmittel und Medizinal-Cannabis, und vertreibt eigene Cannabisprodukte.

QM- und GMP-BeratungRegulatory Affairs

Fidelio Healthcare Limburg GmbH

Erlaubnis

Limburg · Hessen

Fidelio Healthcare Limburg in Limburg an der Lahn berät Pharma- und Life-Science-Unternehmen zu Strategie, M&A, Lieferkette und Qualitätsmanagement. Die Partner bringen 15 bis 35 Jahre Branchenerfahrung mit.

QM- und GMP-Beratung

PROMEDIPHARM GmbH

Erlaubnis

Bensheim · Hessen

PROMEDIPHARM GmbH in Bensheim, seit 1994 unabhängiger Dienstleister für Arzneimittelentwicklung und Zulassung, betreut Produktion und Chargenfreigabe bei Auftragsherstellern sowie Qualitätssysteme und Behördeninspektionen.

Externe QP und ChargenfreigabeGMP-Audits und LieferantenqualifizierungQM- und GMP-BeratungRegulatory Affairs

PharmaKorell GmbH

Erlaubnis

München · Bayern

PharmaKorell GmbH in München und Lörrach berät die Pharmaindustrie zu GMP, GDP und ISO 13485, stellt Sachkundige Personen für die Chargenfreigabe und führt Audits durch. Zudem bietet das Unternehmen Lagerung, Primärverpackung und Etikettierung an.

Abfüllung und VerpackungStabilitätsprüfungExterne QP und ChargenfreigabeGMP-Audits und Lieferantenqualifizierung +2

Transo Pharm Handels GmbH

Erlaubnis

Siek · Schleswig-Holstein

Transo-Pharm Handels-GmbH in Siek vertreibt pharmazeutische Wirkstoffe weltweit, mit Beschaffung, Qualifizierung von Wirkstoffherstellern, GMP-Lagerung und regulatorischer Unterstützung wie DMF-Erstellung.

QM- und GMP-BeratungRegulatory AffairsGDP-Transport und Lagerung

hVIVO

Mannheim

hVIVO in Mannheim ist eine Clinical Research Organisation mit Schwerpunkt auf Humanchallenge-Studien, Phase-I-III-Studien und Laboranalytik. Angeboten werden zudem PK/PD-Analysen, Biobanking und Qualitätsmanagement für Studien.

QM- und GMP-Beratung

nuvalore GmbH

Erlaubnis

Leimen · Baden-Württemberg

nuvalore GmbH aus Leimen bietet analytische Dienstleistungen für die Pharmaindustrie: Methodenentwicklung und Validierung, Stabilitäts- und Freigabeprüfungen sowie Beratung zu Quality by Design.

AuftragsanalytikStabilitätsprüfungMethodenentwicklung und -validierungQM- und GMP-Beratung